Vs la maladie de Creutzfeldt Jakob d'Alzheimer

la maladie de Creutzfeldt-Jakob et la maladie d'Alzheimer sont deux types différents de démence que les deux impliquent des problèmes de repliement des protéines. Cependant, ils sont issus de complètement différents troubles de protéines et aussi manifeste avec des symptômes très différents. En outre, Creutzfeldt-Jakob peut être contagieuse, alors que la maladie d'Alzheimer est pas.

Identification

La maladie d'Alzheimer et la maladie de Creutzfeldt-Jakob ont plusieurs points communs. Ils sont tous deux troubles neurologiques, et ils impliquent tous deux mauvais repliement des protéines, mais les similitudes s'y arrêtent. Les protéines ont une certaine structure repliée, qui détermine généralement la façon dont ils travaillent. Anomalies de configuration protéique sont uniques en ce qu 'une protéine se replie de sa conformation habituelle et à la place des plis différemment, ce qui provoque une perte de la fonction de la protéine et, parfois, de la toxicité. les maladies de mauvais repliement des protéines sont souvent compliquées par le fait que l'une des protéines mal repliées peut causer d'autres protéines autour d'elle à se replier de manière incorrecte, la propagation de la maladie.

Les types

La maladie d'Alzheimer est causée par un mauvais repliement de la protéine bêta-amyloïde, une protéine normalement présente dans le cerveau sans fonction connue. La maladie d'Alzheimer peut apparaître spontanément, comme une évolution naturelle du vieillissement, ou il peut survenir en raison d'une protéine bêta-amyloïde mutant. Bien que l'on ne sait pas exactement quelles sont les causes de la protéine à misfold, il existe certains facteurs génétiques et environnementaux qui sont associés à un risque accru pour la maladie.

Effets

Les symptômes de la maladie d'Alzheimer commencent par une perte de mémoire, qui est normalement considérée comme l'âge et le stress lié. Comme la maladie progresse, les symptômes supplémentaires apparaissent, comme la confusion, l'irritabilité et, dans les cas graves, des hallucinations. Une fois le diagnostic de la maladie d'Alzheimer est fait, souvent à l'aide d'un scanner du cerveau et d'autres tests cognitifs et comportementaux, la durée de survie moyenne est d'environ 7 ans.

Les types

Creutzfeldt-Jakob est le type transmissible la plus courante de l'encéphalopathie spongiforme, un type de maladie du cerveau qui provoque des petits trous pour former dans le cerveau, ce qui en fait ressembler à une éponge. Creutzfeldt-Jakob est considérée comme une maladie à prion, qui est une forme rare de protéine mal repliée qui peut conférer une maladie (la plupart des autres maladies sont propagées par des bactéries, des virus ou des parasites). Creutzfeldt-Jakob est plus communément connu comme «vache folle», dans lequel la maladie a été étendue par l'ingestion de tissu cérébral provenant de vaches infectées, bien que la maladie peut aussi être transmise par la consommation de tissu cérébral provenant d'autres animaux. La maladie peut aussi être le résultat d'une mutation génétique dans la protéine prion, bien que cela ne représente que moins de 10 pour cent des cas connus.

Effets

Le principal symptôme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est une démence qui progresse rapidement, avec les mouvements musculaires involontaires, des problèmes d'élocution et des hallucinations. Dans la plupart des cas sporadiques de (c.-à-pas génétiquement hérité), la maladie est mortelle en quelques mois. Une fois que la maladie de Creutzfeldt-Jakob est suspectée, dans peut généralement être confirmé avec un EEG (électroencéphalogramme, un type de scanner du cerveau qui montre un schéma typique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob), l'analyse du liquide céphalo-rachidien, et certaines marques caractéristiques sur une IRM.