Tests pour le cancer de l'ovaire Gene

July 22 by Yanira

Bien que le cancer des ovaires est une maladie effrayante, plus de femmes rattrapent cancer de l'ovaire plus tôt et de répondre au développement de traitement. Selon les statistiques de l'American Cancer Society, 93 pour cent des femmes qui attrapent le cancer de l'ovaire dans les premières étapes en direct pendant au moins 5 ans après le diagnostic. Un outil qui a aidé les médecins PinPoint formes héréditaires de cancer de l'ovaire est le test génétique BRCA. Les femmes qui ont des mutations dans le gène BRCA1 et BRCA2 sont à un risque beaucoup plus élevé de développer des ovaires (et du sein) cancer. Ainsi, le test donne aux patients et aux médecins une importante longueur d'avance dans la lutte contre le cancer potentiel.

Histoire

En 1994, les chercheurs ont découvert deux gènes spécifiques - BRCA1 et BRCA2-- que lorsque muté souvent conduit au cancer du sein (Miki et al, Science, 1994 et Wooster et al, Nature, 1995). Comme la recherche a développé, il est apparu que BRCA1 et BRCA2 ont également conduit à une augmentation du risque de cancer de l'ovaire. Selon une étude citée sur le site Web de Santé génétique, la majorité des cas héréditaires de cancer de l'ovaire peut résulter de l'BRCA1 muté et BRCA 2 gènes.

Qui devrait recevoir les Tests

Comme l'incidence des gènes BRCA1 et BRCA2 est extrêmement faible (environ 1 800 selon les tests de laboratoire en ligne), pas tout le monde devrait se précipiter et obtenir les tests. Si vous avez un parent qui a eu un cancer / du sein ou de cancer de l'ovaire, il est une bonne idée pour obtenir le test de BRCA1 et BRCA2. En outre, si vous appartenez à un groupe avec une forte prévalence de BRCA1 et BRCA2 (comme les Juifs ashkénazes) vous devriez envisager un test. Si vous avez des parents atteints d'un cancer vivant, voir si elles avaient la mutation et si elle correspond à vos gènes BRCA1 et BRCA2. Cela donnera aux médecins un bon sens de vos risques de cancer du sein en développement et / ou cancer de l'ovaire.

Fonctionnement du test

Le test BRCA utilise un échantillon de sang pour déterminer un profil génétique. Le laboratoire qui prépare le profil va affiner sur les gènes BRCA1 et BRCA2 et rechercher d'éventuelles irrégularités. Si une mutation est trouvée, la mutation sera caractérisée et les résultats seront revenir à votre médecin et conseiller en génétique pour une analyse ultérieure.

En prenant le test

Administration du test BRCA est aussi simple que tout autre test sanguin. Une infirmière prendra un petit échantillon de sang et de l'envoyer au laboratoire pour analyse. Après 3 à 4 semaines, votre médecin vous contactera avec les résultats et, si nécessaire, en fonction des résultats, suggérer d'autres tests pour assurer que vous êtes sans cancer.

Test Intepreting

Si votre test révèle une mutation BRCA, vous devez avoir un professionnel de comparer le profil de mutation exacte contre l'histoire de votre famille et si les profils génétiques de possibles autres membres de la famille. Le Center for Disease Control estime que de 16 à 60 pour cent des femmes avec BRCA1 ou BRCA2 développeront un cancer de l'ovaire. Avec une telle gamme, il est essentiel de se rendre compte qu'une mutation est pas un signe avant-coureur automatique de cancer. Votre histoire familiale aidera votre médecin à déterminer votre risque avec plus de précision. Peu importe, si vous avez une mutation BRCA, vous devez rester vigilant et de rester en avance sur le cancer. Visitez un spécialiste régulièrement pour déterminer si vous présentent des symptômes pré-cancéreuses ou cancéreuses.


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