neuroblastome Pronostic

Le neuroblastome est un cancer pédiatrique qui affecte le système nerveux. Différents tests déterminent le stade du cancer, ce qui est un facteur essentiel dans la détermination du pronostic. Il est important de se rappeler que personne ne peut prédire avec certitude combien de temps quelqu'un va survivre à un cancer particulier.

Considérations pour Statistiques sur la survie

Statistiques sur la survie sont fondées sur le nombre d'enfants dans un groupe particulier encore en vie après 5 ans. L'American Cancer Society mentionne les progrès récents dans le traitement du neuroblastome pourrait indiquer un résultat plus favorable pour les enfants récemment diagnostiqués.

L'âge et la survie

En règle générale, les enfants de moins d'un ont le meilleur pronostic. Le plus tôt elle est diagnostiquée, plus les chances de guérison.

Pronostic pour enfants à faible risque

Le taux de survie à 5 ans est de 90 à 95 pour cent. les enfants à faible risque comprennent tout enfant à l'étape 1 du cancer; enfants de moins de 1 qui ont 2A ou 2B stade; enfants de plus de 1 qui ont 2A ou 2B et ne pas avoir des copies supplémentaires du gène de MYCN (copies supplémentaires sont indiquées dans la croissance rapide des cellules cancéreuses); ou des enfants qui ont des copies du gène, mais ont beaucoup de cellules normales dans leur tumeur (histologie favorable); et les enfants de moins de 1 qui ont 4S stade.

Pronostic pour l'intermédiaire à risque Enfants

Le taux de survie à cinq ans est de 80 à 90 pour cent. les enfants à risque intermédiaire comprennent l'étape 3 enfants de moins de 1 avec aucune copie de MYCN supplémentaires; étape 3 enfants âgés de plus de 1; enfants sans gènes MYCN excès et histologie favorable; étape 4 enfants de moins de 18 mois avec aucune copie de MYCN supplémentaires; et les enfants avec 4S de scène qui ne disposent pas des copies de MYCN supplémentaires et ont un nombre normal de chromosomes.

Pronostic pour enfants à haut risque

Le taux de survie à cinq ans est de 20 à 40 pour cent. les enfants à haut risque comprennent étape 2A et 2B enfants de plus de 1 qui ont des gènes MYCN supplémentaires et histologie défavorable; étape 3 enfants avec MYCN supplémentaire; étape 3 enfants sans MYCN supplémentaire, mais l'histologie défavorable; étape 4 enfants de moins de 18 mois avec MYCN supplémentaire; tout enfant de plus de 18 mois avec l'étape 4; et les enfants avec 4S de scène sous 1 avec des copies de MYCN supplémentaires.