Maladie Sang Méditerranée thalassémie

July 2 by Yanira

La thalassémie est une maladie génétique potentiellement mortelle. Il existe deux types différents - alpha thalassémie et bêta thalassémie - qui sont en outre classés en fonction de la gravité de l'état. Les personnes atteintes de thalassémie peuvent éprouver légère à rompre l'anémie.

Définition

Thalassémies sont un groupe de troubles héréditaires du sang dans lequel le composant transportant l'oxygène du sang, l'hémoglobine, présente des anomalies qui aboutissent à la destruction des globules rouges.

Les types

L'hémoglobine est composée de deux protéines, l'alpha globine et bêta globine. Thalassémie se produit lorsque l'un des quatre gènes sur l'alpha-globine, ou un ou les deux gènes à la bêta-globine, sont absents ou mutées. Ainsi thalassémie est classé comme la thalassémie alpha ou bêta-thalassémie.

Prévalence

Alpha thalassémie est plus répandue chez les personnes de descendance africaine et ceux du Moyen-Orient, Asie du Sud et en Chine. thalassémie Beta est la plus répandue chez les personnes d'origine méditerranéenne.

Symptômes

Il existe trois types de bêta-thalassémie. Les symptômes vont de l'anémie légère dans la thalassémie mineure à une anémie sévère modérément et d'autres problèmes de santé comme une rate et des os élargie difformités dans la thalassémie intermedia. principaux résultats thalassémie dans l'anémie mortelle qui nécessite des transfusions sanguines à vie.

Traitement

Selon la gravité, les patients subissent thalassémie transfusions de globules tous les deux à trois semaines et reçoivent également des compléments d'acide folique. Les patients auront également besoin d'une thérapie de chélation pour éliminer l'accumulation de fer dans le corps.


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