Le Cures pour neuroblastome

Le neuroblastome est un cancer qui commence tôt dans le développement du fœtus dans les nerfs du système nerveux sympathique. Comme la deuxième forme la plus courante de cancer chez les enfants, il est généralement diagnostiquée avant l'âge de 2. neuroblastome peut être guérie si elle est diagnostiquée et traitée avant de se propager largement.

Définition

Le système nerveux sympathique contrôle les muscles lisses que nous ne contrôlons pas consciemment. Cela inclut le cœur, les glandes, les organes et les vaisseaux sanguins, en plus des régions de l'abdomen où les nerfs se rencontrent et communiquent entre eux appelés ganglions nerveux. Plus d'un tiers proviennent dans les glandes surrénales, bien qu'ils puissent commencer dans tout le corps. Ils commencent au cours du développement foetal quand certains des nerfs ne poussent pas normalement. Si les cellules nerveuses immatures sont encore présents après la naissance, ils peuvent agglutiner et forment une masse qui devient cancéreuse.

Les signes et les symptômes dépendent de l'endroit où se trouve la tumeur et si elle est répandue. Le premier symptôme est habituellement une masse, suivie d'un gonflement au niveau du visage, la gorge ou les jambes que la tumeur se développe.

Pronostic

Le pronostic, ou la chance de guérison et de récupération, dépend de plusieurs facteurs différents. L'âge de l'enfant au moment du diagnostic est important parce que plus l'enfant, plus la tumeur a eu à se répandre. D'autres facteurs sont où la tumeur est située dans le corps (ce qui affecte la capacité de retirer chirurgicalement le cancer), la vitesse à laquelle les cellules tumorales se développent et le stade du cancer.

Étape

Les tests doivent être effectués pour déterminer si elle est répandue, et si oui, comment en profondeur. Les tests comprennent une biopsie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique (IRM), les rayons X et les ultrasons. Le tissu de la biopsie sera utilisée pour noter ce que les cellules ressemblent à (ce qui indique à quelle vitesse la tumeur se développe), obtenir des informations sur les gènes dans la tumeur, et si elle a commencé à se répandre. Les autres procédures sont utilisées pour visualiser la tumeur et de voir dans quelle mesure il est répandu. Toutes les informations seront utilisées pour déterminer le stade de la maladie, et le stade aura un impact sur le traitement potentiel. Neuroblastomes peut être attribué à quatre étapes qui sont basées sur si la tumeur est répandue et combien elle a été retirée au cours de l'intervention chirurgicale. Les étapes sont catégorisés en tant que risque faible, intermédiaire ou élevé. Les tumeurs à faible risque et intermédiaire ont une bonne chance d'être guéri. Les tumeurs à haut risque sont difficiles à guérir.

Traitement

Les options de traitement sont déterminés en fonction du stade et du groupe de risques. Il existe trois traitements standards: chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. La chirurgie est utilisée pour retirer autant de cancer que possible. Radiothérapie et la chimiothérapie tuent les cellules tumorales restantes, mais le rayonnement est-ce que par les rayons X et la chimiothérapie utilise des médicaments.

Les enfants dans la catégorie à faible risque habituellement seulement nécessitent une intervention chirurgicale pour enlever toute la tumeur. Ensuite, le traitement consiste en une surveillance attentive pour être sûr que le cancer est disparu. La chimiothérapie peut être nécessaire si moins de la moitié de la tumeur a été enlevée. Les neuroblastomes classés comme présentant un risque intermédiaire besoin de chirurgie suivie de 12 à 24 semaines de chimiothérapie, puis une radiothérapie si la chimiothérapie ne fonctionne pas. La catégorie de risque élevé exige un traitement agressif qui inclut habituellement les trois traitements et parfois une greffe de cellules souches.

Essais cliniques

La recherche est toujours en cours pour trouver de meilleurs traitements. Certains remèdes possibles à l'étude sont la thérapie par anticorps monoclonal, la chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches et de nouveaux médicaments qui ralentissent la croissance des cellules cancéreuses. Si vous êtes intéressé à participer à un essai clinique, demandez à votre pédiatre oncologue ou d'utiliser le site Web ClinicalTrials.gov pour localiser des études qui recrutent des participants. (Voir la section Ressources du présent article.)