Comment diagnostiquer le syndrome de Fahr

Comment diagnostiquer le syndrome de Fahr


Les personnes atteintes du syndrome de Fahr, un trouble neurologique rare, ont une quantité anormale de dépôts de calcium dans les zones du cerveau qui contrôlent le mouvement. Les zones touchées comprennent le cortex cérébral et des noyaux gris centraux. Ces étapes montrent comment obtenir le syndrome de Fahr diagnostiqué.

Instructions

1 Surveillez les symptômes du syndrome de Fahr tels qu'une diminution de la fonction motrice, les saisies, la démence et de l' état ​​mental altéré. D'autres symptômes incluent une mauvaise parole, des tremblements, une démarche traînante et le mouvement de "roulement de pilule» fait avec les doigts.

2 Attendez l'apparition de ce trouble se produise généralement dans les 40 ou 50 ans de la personne , mais il peut se produire à tout moment. La calcification typique de cette condition peut se produire dans leur 20s.

3 Trouver un médecin qui se spécialise dans le traitement de ce trouble. Neurologues peuvent faire les tests appropriés pour faire un diagnostic précis et concis. Ces médecins spécialisés ont l'expérience de l'éducation et le traitement le plus approprié pour assurer le traitement correct.

4 Donnez votre médecin une histoire médicale précise. Aide son diagnostic avec une histoire complète de la croissance de l'enfance et le développement et les problèmes connus avec la parathyroïde. Si le patient n'a pas d'antécédents de maladie conduisant à ces conditions attendre des tests supplémentaires.

5 Obtenez un scanner ou une IRM comme prescrit par votre médecin pour établir un diagnostic. Ces tests montrent la calcification et le traitement peuvent être adaptés à l'individu pour le meilleur résultat.

Conseils et avertissements

  • Aucun traitement n'existe ou norme plan de traitement pour ce trouble. Tous les traitements sont basées sur les symptômes et sur une base individuelle. Le pronostic est variable et difficile à prévoir.